Visudyne®（維替泊芬脂質(zhì)體）是由瑞士諾華公司（Novartis AG）研制的一款光動力療法脂質(zhì)體藥物，是維替泊芬的脂質(zhì)體制劑，主要成分維替泊芬是光敏劑，在有氧條件下，通過一定波長的光ji活，可產(chǎn)生活性氧自由基，損傷局部新生血管內(nèi)皮細胞，引起血管閉合。臨床用于zhi療具有脈絡膜新生血管癥狀（CNV）的濕型年齡相關黃斑變性（AMD）。是目前FDA唯yi批準的用于zhi療濕型AMD的藥物，在全球70多個國jia銷售。2004年開始在我國銷售，商品名“維速達爾”。

Visudyne®經(jīng)靜脈注射進入血液后，維替泊芬與脂蛋白結合，進而聚集于黃斑中處的新生血管，半衰期5~6小時。其在制劑時采用了日本精化株式會社的“Presome”技術，該技術可簡化脂質(zhì)體生產(chǎn)工藝，并具有良好的重復性、穩(wěn)定性。

維替泊芬（吸收波長692nm）作為Visudyne® 的API同時也是光敏劑，通過低強度、波長為689±3nm的非致熱紅光源照射病變部位，在有氧環(huán)境下發(fā)生光化學反應形成單氧以產(chǎn)生局部細胞毒作用，并產(chǎn)生活性氧自由基，損傷局部新生血管內(nèi)皮細胞，幫助血管閉合。這樣的作用原理使得Visudyne® 的光動力zhi療具有低毒性、高選擇的優(yōu)點。

中磷脂組成為DMPC和EPG，維替泊芬與磷脂用量的摩爾比為1：8，產(chǎn)品粒徑在150nm~300nm左右。因維替泊芬的親脂性其包封率可接近百。

合成磷脂DMPC二肉豆蔻酰基卵磷脂應用之兩性霉素B（AmB）

兩性霉素B（AmB）是某些致命性全身gan染唯yi有效的zhi療藥物，然而其毒性也很大，因此，臨床應用時從拯救生命的效益和可能發(fā)生的不良反應危險性權衡考慮，這在很大程度上限制了該藥物的應用。脂質(zhì)體可改變AmB的體內(nèi)分布，從而大的減輕腎毒性及其他副反應的發(fā)生，是相對安全的AmB制劑。現(xiàn)在已上市的AmB脂質(zhì)體主要有AmBisome、Abelcet、Amphotec。

Abelcet實際為AmB的磷脂復合物混懸注射液，無菌、無熱原，黃色，外觀不透明，pH值為5-7。含AmB100mg/20ml/瓶。Elan產(chǎn)品，1995年在歐美上市。該復合物電鏡顯示為帶狀結構。Abelcet由兩性霉素B與兩種磷脂以1:1的藥脂摩爾比復合而成。兩種磷脂DMPC和DMPG的摩爾比為7:3，每支20ml，每ml含5.0mg兩性霉素B，3.4mgDMPC，1.5mgDMPG，9.0mg氯化鈉。目前尚未有仿制產(chǎn)品上市。

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